再下一城：Aidoc新冠AI产品获FDA准许

雷锋网按：Aidoc是FDA获批产品最多的医疗AI公司，而在近日，FDA准许使用Aidoc的人工智能解决方案，用于辅助检测新冠肺炎。

本产品可检测肺部（或胸部、腹部、颈椎)CT影像中，与新冠相关的偶然发现。通俗讲，就是在给肺部疾病患者（如肺癌）做CT排查时，同时利用AI技术检测是否患有新冠。

这些偶然发现的优先次序，可以通过提供辅助信息来帮助管理新冠的不良影响，从而促进进一步的病人评估。

“在我们的经验中，放射科医生是第一个诊断新冠的人，尤其是在临床上没有疑点的情况下。但新冠在百万人中爆发，因此在各种临床疾病背景下，同时去识别新冠的影像学发现将变得越来越重要。”芝加哥大学医学放射学信息学副主席 PaulChang 博士说。

Aidoc有能力检测和分类与COVID-19相关的偶然发现，为临床提供另一层保护。

布鲁塞尔、芝加哥和布雷西亚大学发表的20项研究，以及纽约迈蒙尼德医疗中心(Maimonides Medical Center)的一份报告显示，在美国部分区域，接受CT扫描其他疾病时，其中有8-10%的患者，被放射科医生发现患有新冠肺炎。而这些患者正在接受肿瘤筛查或腹痛筛查时，并没有表现出任何与新冠相关的呼吸道症状。

因此，及时检测出这些偶然的发现，可更快地对治疗或隔离采取行动。

Aidoc的解决方案形成了一个至关重要的安全网，将有助于医疗系统负责任地、有效地处理紧急、危及生命的情况，同时管理其积压的工作。该产品是Aidoc AI放射解决方案套件的最新产品，通过FDA和CE认证，可以识别颅内出血、大血管闭塞、肺动脉造影中的PE和颈椎骨折等关键情况。

作为FDA批准产品最多的医疗AI公司，此前Aidoc有四款医学影像辅助诊断产品陆续获批，今年年初，FDA批准了Aidoc在CTA图像标记血管闭塞（ LVO ）的AI解决方案，这一整套脑卒中AI解决方案，可以在患者扫描CT图像时主动识别发现脑卒中，并将疑似脑卒中的情况直接通知影像科医生，提高脑卒中患者的诊疗效率。

一年前，Aidoc的AI肺栓塞筛查方案已纳入医院工作流程，该产品不需要专用硬件，便可在医院系统上连续运行，自动接收放射科图像。这家拥有70名员工的公司专注于放射学工作流程优化，对高风险患者进行分类，确定危重病例的优先顺序，以便提供更快的诊断和更好的治疗效果。据了解，这项技术的训练数据，来自世界各地的27000多位放射科专家在不同扫描仪和护理设备上标注过的图像。

世界首个获批的脑部CTAI辅助分诊工具（2018年），也出自Aidoc。该解决方案可与放射科医师合作，用于标记脑部CT中的急性颅内出血（ICH）病例。这也是FDA批准的全球首个利用深度学习技术，协助放射科医生进行分诊工作的产品。Aidoc此次获批的脑部产品能够在患者扫描后直接分析医学图像，并将可疑的病例通知给放射科医生，从而协助将那些紧急和可能危及生命的病例进行优先级排序。